{"id":86623,"date":"2022-03-11T12:58:31","date_gmt":"2022-03-11T11:58:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.startupvalley.news\/de\/?p=86623"},"modified":"2024-07-12T09:51:38","modified_gmt":"2024-07-12T07:51:38","slug":"nyxoah-genio-system","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/startupvalley.news\/de\/nyxoah-genio-system\/","title":{"rendered":"Wie sich das Start-up Nyxoah in der MedTech-Branche etabliert hat"},"content":{"rendered":"\n
Weltweit leiden rund 936 Millionen Menschen zwischen 30 und 69 Jahren an obstruktiver Schlafapnoe, kurz OSA. Es ist die h\u00e4ufigste schlafbezogene Atmungsst\u00f6rung, die mit erh\u00f6hten Mortalit\u00e4tsrisiken und schweren Begleiterkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen einhergeht. Mit der Mission, OSA-Patienten in den Mittelpunkt zu stellen und ihre Gesundheit und Lebensqualit\u00e4t wiederherzustellen, wurde 2009 Nyxoah gegr\u00fcndet. Hierbei handelt es sich um ein MedTech-Unternehmen, das sich seitdem auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte und Dienstleistungen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe konzentriert. <\/p>\n\n\n\n
Mit zunehmendem Alter schnarcht fast jeder zweite Erwachsene. Schuld an den n\u00e4chtlichen Ger\u00e4uschen ist die Halsmuskulatur, die sich im Schlaf entspannt. Doch in manchen F\u00e4llen k\u00f6nnen Betroffene schwer erkranken \u2013 vor allem, wenn die Atmung aussetzt. Als Behandlungsmethode f\u00fcr Patienten mit OSA ist seit Langem das Tragen einer Maske, einer Art medizinischen Mini-Beatmungsger\u00e4ts, die g\u00e4ngigste L\u00f6sung. F\u00fcr viele Betroffene ist diese Therapieform jedoch sehr unangenehm in der Anwendung, weshalb etwa zehn Prozent der Patienten sie ablehnen und weitere 50 Prozent nach einiger Zeit ganz darauf verzichten. Nyxoah hat sich daher der Herausforderung gestellt, eine alternative Behandlungsmethode auf den Markt zu bringen. Das aus internationalen Experten bestehende Team des Unternehmens entwickelte den weltweit ersten Neurostimulator ohne Batterie oder Kabel f\u00fcr die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer OSA, der mit nur einem einzelnen Schnitt implantiert wird. <\/p>\n\n\n\n
Das miniaturisierte Implantat wird im Kinnbereich implantiert und stimuliert den prim\u00e4ren Zungennerv. Bei dessen n\u00e4chtlicher Stimulation l\u00f6st das Genio-System eine sanfte Vorw\u00e4rtsbewegung der Zunge aus und h\u00e4lt so die Atemwege offen. Betroffene kleben vor dem Schlafengehen den Aktivierungschip, der die Batterie und das \u201eGehirn\u201c des Systems enth\u00e4lt, unter das Kinn. Im Schlaf beginnt die Stimulation. Am Morgen entfernt der Patient den Aktivierungschip und l\u00e4dt ihn f\u00fcr die n\u00e4chste Nacht wieder auf.<\/p>\n\n\n\n
Bei der Entwicklung dieses neuen Genio-Systems setzten die Experten auf ein v\u00f6llig neuartiges Neuroimplantat. Im Vergleich zu bestehenden Produkten ist Nyxoah weniger invasiv. Die Behandlung erfordert nur einen einzigen Schnitt, um das Implantat unterhalb des Kinns des Patienten zu platzieren. Dar\u00fcber hinaus bleiben die gesamte Genio-Software und Batterien au\u00dferhalb des Patienten. Bei einem Software-Update oder einem Batteriewechsel sind somit keine weiteren Eingriffe erforderlich. <\/p>\n\n\n\n
Doch wie so oft im Leben ist eine gute Idee allein kein Garant f\u00fcr Erfolg \u2013 \u200b\u200binsbesondere auf einem Markt mit stark gestiegenem Wettbewerbs- und Kostendruck. Die Medizintechnikbranche sieht sich aufgrund strengerer regulatorischer Anforderungen und neuer M\u00f6glichkeiten durch die Digitalisierung inmitten eines tiefgreifenden Ver\u00e4nderungsprozesses. Neben der finanziellen Unterst\u00fctzung durch private High-End-Investoren hat sich Nyxoah mit internationalen Meinungsf\u00fchrern in den Bereichen HNO und Schlaf zusammengeschlossen, um das Genio-System zu entwickeln. Sie wurden bei jedem Schritt der Technologieentwicklung konsultiert. Wegweisend in der Unternehmensetablierung war auch, dass Nyxoah ein umfangreiches klinisches Programm initiierte, an dem \u00c4rzte und Krankenh\u00e4user aus der ganzen Welt teilnahmen. Starke klinische Ergebnisse aus der sogenannten BLAST-OSA-Studie best\u00e4tigten die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts, das im M\u00e4rz 2019 die CE-Zulassung erhielt. Seitdem wird das Implantat in Deutschland, der Schweiz und Spanien vermarktet und von den jeweiligen Gesundheitssystemen erstattet. Weitere L\u00e4nder wie Belgien, Frankreich und die Niederlande d\u00fcrften folgen. <\/p>\n\n\n\n